Başlık Arşivi: NEDEN ÇİFTE STANDART?

NEDEN? 1- Üretim yeri standartları 2- Ruhsatlandırma prosedürleri, 3- İhale alım koşulları birbirinden tamamen farklıdır? ANTİSEPTİK-DEZENFEKTANLAR İÇİN ŞU ANDA UYGULANAN BU İŞLEMLER, İLAÇLAR İÇİN DE AYNEN UYGULANSA, İLAÇ UYGULAMALARI AŞAĞIDA BELİRTİLEN ŞEKİLDE OLACAKTIR. 1- Sağlık Bakanlığı; İlaç ve tıbbi ürün üretim yerlerinde, şimdiye kadar kendisinin denetleyerek vermiş olduğu ve üreticisi ile ortaklaşa sorumluluğunu aldığı GMP (iyi imalat uygulamaları) sertifikasına ve üretim yeri izin belgesine gerek olmadığını, Belediyelerden alınmış işyeri açma ve çalışma ruhsatının yeterli olacağını bildirdi. 2- Sağlık Bakanlığı; Firmalardan her marka Antibiyotik için ayrı ayrı olmak üzere onaylı laboratuvarlardan alınmış, hangi bakterilere etkili olduğunu gösteren raporlar isteyecek. Bu testler Türkiye’de yapılamıyorsa yurt dışındaki laboratuvarlardan alınacak. Aynı etken maddeli antibiyotiklerin, farklı markalarının kullanım kılavuzları da farklı olabilecek. 3- Sağlık Bakanlığı; İlaç ve tıbbi ürün ruhsatlanmasında değişikliğe gitti. Şimdiye kadar baş ağrısı, mide ağrısı ve eklem ağrılarında kullanılabilen ve bu durum kullanım kılavuzunda belirtilen ağrı kesicilere bundan böyle her bir ağrı…

Daha fazla oku

1/1